Christian Hartel przekonuje, że Europejska Agencja Leków (EMA) może udzielić pozytywnej opinii szczepionce CureVac już w maju. To znacznie wcześniej, niż zakładał harmonogram.
Jeżeli tak by się stało w istocie, to koncern Wacker ruszyłby z produkcją preparatu już w pierwszej połowie 2021 roku. Pełną moc produkcyjną koncern osiągnąłby w lipcu.
W przełożeniu na liczby oznaczałoby to, że Wacker mógłby tworzyć 100 milionów dawek produktu rocznie. Oprócz bawarskiego koncernu CureVac mają też dostarczać na europejski rynek Bayer z Nadrenii i szwajcarski Novartis.
Hartel dodał, że docelowo jego firma mogłaby podwoić produkcję i osiągnąć produkcję na poziomie 200 milionów dawek szczepionki rocznie. W jego ocenie to pozwoliłoby zapełnić lukę, jaka powstała na rynku po czasowym wstrzymaniu szczepień AstrąZeneką przez kilkanaście państw.
EMA i Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) potwierdziły szybko, że AstraZeneca jest "skuteczna i bezpieczna". Także badania przeprowadzone w USA wykazały, że AstraZeneca ma 79 proc. skuteczności w zapobieganiu objawowej postaci tej choroby i w 100 proc. chroni przed jej ciężkim przebiegiem
EMA rozpoczęła przyśpieszoną ocenę CureVac w połowie lutego. Przedsiębiorstwo biotechnologiczne z Tybingi odpowiedzialne za opracowanie formuły szczepionki spodziewa się jednak, że proces nie zostanie ukończony przed końcem drugiego kwartału (koniec czerwca). Ocenę komplikuje pojawianie się nowych wariantów wirusa.
Sprawdź: Lockdown. Niemiecki eksperyment w walce z koronawirusem. Masz wynik, idziesz do knajpy czy kina
Umowa zawarta przez Komisję Europejską z CureVac w listopadzie 2020 roku opiewa na 225 mln dawek, z opcją dodatkowych 180 mln. Preparat ten jest oparty na technologii mRNA, podobnie jak produkty BioNTech-Pfizer i Moderny.
